Overexpressie van heterogene nucleaire ribonucleoproteïne K als therapeutische target bij een

Voor zeldzame aandoeningen is de ontwikkeling van medicijnen lastiger. In deze studie worden de werkzaamheid en veiligheid van het medicijn filgotinib onderzocht bij drie zeldzame immuunziekten: de ziekte van Behçet, idiopathische inflammatoire myositis en IgG4-gerelateerde ziekte. Filgotinib wordt al gebruikt voor de behandeling van.. Aplastische anemie (AA) is een zeldzame bloedziekte waarbij het beenmerg te weinig rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes aanmaakt. Hierdoor krijgt u bloedarmoede (geeft klachten zoals vermoeidheid). Ook loopt u een verhoogde kans op infecties, bloedingen of onverklaarbare blauwe plekken. De oorzaak van AA is niet goed bekend.


Bloedcellen Onder Microscoop in Microbiologie Stock Afbeelding Image of microscopisch

Bloedcellen Onder Microscoop in Microbiologie Stock Afbeelding Image of microscopisch


Niemand ter wereld heeft dezelfde bloedziekte als Darius (3) RTL Nieuws

Niemand ter wereld heeft dezelfde bloedziekte als Darius (3) RTL Nieuws


Bloedziekte Mijn Gezondheidsgids

Bloedziekte Mijn Gezondheidsgids


Zeldzame bloedziekte ontdekt bij dochter Wendy van Dijk

Zeldzame bloedziekte ontdekt bij dochter Wendy van Dijk


Nieuwsbrieven Stichting Zeldzame Bloedziekten

Nieuwsbrieven Stichting Zeldzame Bloedziekten


Anemone maakt video's over haar zeldzame bloedziekte YouTube

Anemone maakt video's over haar zeldzame bloedziekte YouTube


Wendy van Dijk legt werk tijdelijk neer vanwege zeldzame bloedziekte dochter Lizzy (13) Foto

Wendy van Dijk legt werk tijdelijk neer vanwege zeldzame bloedziekte dochter Lizzy (13) Foto


Kennisplein Stichting Zeldzame Bloedziekten

Kennisplein Stichting Zeldzame Bloedziekten


Een tweede thuis voor kinderen met een zeldzame bloedziekte onze thalassemiekliniek in Libanon

Een tweede thuis voor kinderen met een zeldzame bloedziekte onze thalassemiekliniek in Libanon


Een zeldzame ziekte is al erg genoeg De Standaard

Een zeldzame ziekte is al erg genoeg De Standaard


Alert op bloedziekten Mijn Gezondheidsgids

Alert op bloedziekten Mijn Gezondheidsgids


Publicaties Stichting Zeldzame Bloedziekten

Publicaties Stichting Zeldzame Bloedziekten


Praatplaten Stichting Zeldzame Bloedziekten

Praatplaten Stichting Zeldzame Bloedziekten


Zeldzame bloedziekte treft zussen oproep voor stamceldonatie

Zeldzame bloedziekte treft zussen oproep voor stamceldonatie


PV (Polycythemia Vera) MPN Stichting

PV (Polycythemia Vera) MPN Stichting


Met een bloedziekte goed beschermd door extra covidvaccinatie Hematon

Met een bloedziekte goed beschermd door extra covidvaccinatie Hematon


Een tweede thuis voor kinderen met een zeldzame bloedziekte onze thalassemiekliniek in Libanon

Een tweede thuis voor kinderen met een zeldzame bloedziekte onze thalassemiekliniek in Libanon


Ria mag om zeldzame bloedziekte geen coronaprik en krijgt geen QRcode Foto AD.nl

Ria mag om zeldzame bloedziekte geen coronaprik en krijgt geen QRcode Foto AD.nl


Illustratie infographic hoofdkantoor

Illustratie infographic hoofdkantoor


Wendy van Dijk stopt met werken vanwege zeldzame bloedziekte van dochter

Wendy van Dijk stopt met werken vanwege zeldzame bloedziekte van dochter

Wat is hypereosinofiel syndroom? Het hypereosinofiel syndroom, afgekort HES, is een zeer zeldzame bloedziekte. Er zijn jaarlijks zo'n 40 nieuwe patiënten. Deze bloedziekte komt vooral voor bij mannen, meestal op een leeftijd van 40 tot 60 jaar. Als er geen oorzaak is gevonden wordt deze ziekte ook wel idiopathisch hypereosinofiel syndroom genoemd.. Polycythaemia vera (PV) is een zeldzame aandoening van het beenmerg. Bij deze ziekte ontstaan er teveel rode bloedcellen en vaak ook teveel witte bloedcellen en bloedplaatjes. Door een teveel aan rode bloedcellen wordt het bloed stroperiger. Daardoor stroomt het minder gemakkelijk door de kleine bloedvaatjes.